腊叶标本

怎样采集标本 首先要采集完整的标本，一个完整的标本除根、茎、叶外， 还要采集花或果实，因为鉴别种类时，花、果是区别科、属的重要依据。一般草本植物要选择中等大小、高约 40 厘米左右挖取带根的全草，如果全株在标本夹内压不开，可折成“V”或“N”字形，特别高大的，则需把中段剪除， 只留上半部和基部茎叶压在一起。木本植物可以剪一段长 25～30 厘米带花或果的带叶枝。对于有经济价值的植物，还要采集它的应用部分，如树皮、果实、根茎等。雌雄异株的植物，要分别采集雄株和雌株。寄生植物，如菟丝子、列当则应连同寄主一齐采下。具地下根茎、块茎、鳞茎、块根的植物应将其地下部挖出编号保存。

采集地点和时间 各种植物的开花、结果的季节不同，生长地点不同，要了解植物的生活习性、生态环境和分布规律。如玉竹、黄精喜生于阴坡林下， 而荆条、黄草生长于低山向阳山坡上，野罂粟、小丛红景天必须到 2000 米以上的亚高山草甸上才能采到，采集榆、榛的花要在早春，而采收五味子、榛果则需在秋季。

采集工具 标本夹是压制腊叶标本主要工具，用 2 块木板或木条钉成长43 厘米宽 30 厘米的标本夹，用绳子捆牢，为了便于携带，可以加活动背带，

里面夹上一叠吸水力强的草纸或旧报纸。采集箱一般用马口铁制成，长 40

厘米，宽 20 厘米，深 20 厘米。也可用大塑料袋代替采集箱。还要预备枝剪、高枝剪、掘根器、手锯、海拔表（测海拔高度）、钢卷尺、方位盘、10 倍放大镜、照相机、广口瓶、酒精、福尔马林、地图等。还有野外记录本和号签

（规格如左）。

如何进行野外记录和编号 野外采集应有现场记录，记在专用野外记录本上，按格式填写，但其中几项最为重要，如植物的土名、经济用途、生态环境、海拔高度、花、果的颜色等。因为花、果的颜色经标本夹压制后很容易变色，影响正确鉴定种类。野外记录的同时对每份标本进行编号，号码写在号签和野外记录本上，二者必须一致，这样可按号签查找野外记录。同一地点在同一时间内采的同一种标本，一般要采集 2～3 份，可编同一号数，但不同地点、时间采集的认为是同种某一植物时，则应分别编不同的号，每份标本都应拴上号签，以免差错。

植物腊叶标本的压制和整理 野外采集的标本开始夹在标本夹内还是湿的，需要经过不断换纸吸水把它压干，干得越快，原来的色彩越容易保持，

否则可致标本变黑，叶子脱落。刚压的标本，头 3 天要每天换纸 1～3 次，至少换 1 次，压后第一次换纸时，植物已基本压软了，这时应对标本进行整理， 过多的重叠枝叶应剪去，折皱的叶和花瓣应适当展开，剪下或脱落的花、果、叶片应收集到小纸袋中，和原标本放在一起，以备将来解剖观察之用。3 天过后每天换纸 1 次，至完全干燥为止，换下的湿纸应放日光下通风处晒干， 在极潮湿天气应将草纸加火烘烤。标本压干后要进行消毒，将标本上的虫和虫卵杀死，通常的方法是用四氯化碳或二硫化碳进行气熏消毒灭虫，约熏 3 天即可取出，也可放在-40℃低温冰箱中进行低温杀虫。杀虫后即可将标本取出装帧成合格的腊叶标本。

腊叶标本的制作 压干的腊叶标本需要装贴在台纸上。台纸一般用厚道林纸、铜板纸或白板纸，裁剪成 11.5×16.5 英寸（29×42 厘米），此为国际标准尺寸。也可按 8 开裁剪，即 27×39 厘米的通用尺寸，可节省纸张。将标本放在台纸上，可用明胶或乳胶把标本贴在台纸上，再用线或纸条将枝干、果等部分缝牢，或将台纸穿孔将纸条贴在背面。过小的标本如浮萍、小龙胆可将其装入纸袋中，再把纸袋贴在台纸上。台纸的左上角贴 1 份已抄好的野外记录签，台纸右下角贴定名签，经过仔细鉴定后写出拉丁学名，鉴定者应签上自己的名字，以示负责。装有脱落花、果的纸袋也随之用曲别针卡在台纸上。

腊叶标本的保存 腊叶标本应保存在特制的标本柜内，标本柜以铁制的最好，也可用木制或用纸盒分装标本。柜高约 190 厘米，宽 75 厘米，深 50 厘米，4 门，每门内分 6 格用隔板隔开。

腊叶标本的排列应根据需要而定，一些大的标本馆或标本室通常各科按系统排列。国内多数标本馆（室）是按恩格勒系统排列，少数按哈钦松系统排列。科内的属、种，一般按拉丁学名字母顺序排列。也可按地区、山头或经济用途排列。中学或其他教学单位可根据教学需要按讲课章节排列。

浸制标本 植物的花、果、地下茎等，可浸泡在药液中作成浸制标本保存，以保持标本原来的形状和色泽。浸制药液分一般溶液和保色溶液二种。前者为纯防腐性药液，后者兼有防腐和保持标本原色的作用。标本材料应采摘新鲜无病（植病标本除外）的材料，果实以八成熟的为宜。浸制材料应保存在玻璃广口瓶或标本瓶中，注意瓶中浸泡的材料不可过满。装好材料和药液后加盖。并用聚乙烯醇、凡士林等将瓶口封严，在瓶的外面贴上标本签。制作好的浸制标本应陈列在室温较低、无阳光直射的标本柜中。浸制标本一般可保存 1～3 年。

一般药液浸制标本

1. 福尔马林液浸制标本：用市售甲醛（40％浓度）加水配成 4～5％ 的福尔马林液，即可浸制花、果和植物的地下部分。但所浸标本容易褪色。

2. 酒精溶液：用市售工业酒精或卫生酒精（通常为 95％浓度）加水

配成 70％酒精溶液，即可浸泡标本。

绿色标本浸制 在保色标本中，以保持标本原有的绿色效果较好，常用的方法有以下几种：

方法 1：将饱和醋酸铜·醋酸溶液用水稀释 3～4 倍，加热至 70～80℃； 将洗净的标本投入药液中，标本的绿色渐渐褪去，变成黄色，继续煮至标本由黄变绿，又呈现出原有的色泽时取出；洗净整形后放入准备好的保存液（5

％福尔马林液）中保存。此法可长期保持标本的绿色不褪。注意浸泡时应保持药液的温度，并不停翻动标本，使之与药液完全接触并均匀受热。加热浸煮的时间因标本质地而异，较薄的材料 10 分钟左右，较厚的材料约 20 分钟， 特别坚硬的材料，时间会更长些。饱和醋酸铜·醋酸溶液配制方法是，将醋酸铜粉末缓慢加入 50％的醋酸中，用玻璃棒轻轻搅动，直至粉末不再溶解为止（大约是 100 毫升 50％醋酸中加入醋酸铜粉末 10～

方法 2：用氯化铜 10 克，甘油 2.5 毫升，市售福尔马林 5 毫升，冰醋酸

2.5 毫升，50％酒精 90 毫升配成药液，将标本洗净放入，浸泡 1 星期左右， 取出洗净，放入保存液中保存。幼嫩的器官或果实，不宜加热处理，适合用这种溶液浸制保色。

方法 3：将洗净的果实等材料在饱和硫酸铜溶液中浸 10～20 天，取出洗净后放入 4％福尔马林液中保存。

方法 4：将果实等材料洗净后浸于饱和硫酸铜溶液中 1～3 天，取出洗净后再放入 0.5％亚硫酸溶液中浸 1～3 天，取出洗净后放入用亚硫酸 1 毫升、甘油 3 毫升、水 100 毫升配成的混合液中保存。