补体

（complement）存在于正常人和动物新鲜血清和组织液中的特异性体液杀菌物质。其化学成分是一组具有酶活性的免疫球蛋白，约占血清球蛋白总量的 10％。极不稳定，大部分对热敏感，56℃30 分钟即失去活性。早期免疫学研究发现，在免疫溶血反应及溶菌反应中，该物质是必不可少的，故称为补体。近年的研究证明：补体由 11 种血清蛋白组成，按其发现先后，分别被命名为 C1⋯⋯C9。其中 C1 又由 Clq、Clr、Cls3 个亚单位组成，统称为补体系统。在体内，补体系统各成分以酶原形式存在于血清中，只有被激活后成为一系列的酶，才具有溶菌、溶细胞的免疫活性。已知补体的激活途径有二： 一是早期发现的经典途径，又称 C1 通路；二是近年发现的替代途径，又称 C3 旁路。

在补体激活的经典途径中，要有抗原抗体复合物存在，以及补体系统的11 种蛋白质参加。在激活过程中，这 11 种蛋白成分可分为三种功能单位： 识别单位，由 Clq、Clr、和 Cls 组成；激活单位，由 C4、C2、C3 组成；攻击单位，由 C5、C6、C7、C8 和 C9 组成。同一功能单位的补体分子具有化学亲合性， 激活后可相互结合在一起，发挥同一种生物学功能。

补体激活的替代途径发生在抗感染免疫的早期，在体内没有形成抗原抗体复合物，或是体内缺少 C1、C4 或 C2 成分时，体液中的激活物质可直接激活C3，继而完成 C5～C9 的激活。若干种植物多糖、细菌内毒素、蛇毒、血浆素、备解素、胰蛋白酶、凝聚的免疫球蛋白等，皆可不经过 C1 而直接激活 C3 完成后继补体成分的激活过程。C3 被激活是由于正常人血清中有 C3 激活剂前体

（C3PA，又称 B 因子）。C3PA 通常以非活化状态存在。当本来存在于血清中的 C3 激活剂前体转化酶原与多糖等结合后，即被激活成 C3 激活剂前体转化酶，此酶使 C3PA 转化为 C3 激活剂而激活 C3。

补体系统被活化后，具有溶菌、溶细胞现象，并可促进吞噬细胞的吞噬作用，还可使肥大细胞脱颗粒、释放组织胺等。导致血管通透性增高、产生炎症反应。有利于将杀菌因素和吞噬细胞集中到炎症部位，将免疫复合物清除。但在这一过程中常可导致自身组织的损伤。