近亲结婚

（consanguineousmarriage）指人类中血缘相近的个体间的通婚。所谓近亲是指在 3～4 代以内有共同祖先的两个人。近亲结婚可导致基因纯合化， 使不良隐性性状得以表现或使遗传病的发生率增加。因为近亲间往往有某些基因相同，例如表兄妹有 1/8 的可能带有相同的基因。其理由如下：已知子女的基因有一半来自父亲，另一半则来自母亲，所以子女与父亲（或母亲） 之间有 1/2 的可能带有相同的基因。

上图中的 E 和 F 为表兄妹关系，C（或 D）与 A 之间有 1/2 的可能带有相同的基因，所以 C 与 D 间（通过 A）有 1/2×1/2=1/4 的可能带有相同的基因。同理 C 与 D 间（通过 B）亦有 1/4 的可能带有相同的基因，于是 C 与 D 间（通过双亲）有 1/4+1/4=1/2 的可能有相同的基因，即亲兄妹间有 1/2 的可能带有相同的基因。E 与 C 间有 1/2 可能带有相同的基因，F 与 D 间也有 1/2 可能带有相同的基因，所以 E 与 F 间（通过 C 和 D）有 1/2×1/2×1/2=1/8 的可能带有相同的基因。人类有许多遗传病是由隐性基因控制的，患者都是隐性纯合体，一般患病率都很低，但致病基因的携带者却相当多。在随机婚配下， 配偶都为隐性致病基因的携带者的机会是不多的，但在近亲结婚时，由于他们常有相同的基因，两个致病基因相遇的机会就多了。例如半乳糖血症，在一般群体中约每 150 人中有 1 人为该病的隐性基因的携带者，在随机婚配时， 两个人均为携带者的婚配概率为 1/150×1/150=1/22500，他们所生子女的发病率为 1/4，因此，子女发病的危险率为 1/22500×1/4=1/90000；但表兄妹结婚时，因他们共同携有同一隐性基因的概率为 1/8，所以其子女发病危险率为 1/150×1/8×1/4=1/4800，为随机婚配（非近亲结婚）的 19 倍。如果家族中已发现有隐性遗传病患者，近亲结婚的危害性就更为明显。例如，某女人的叔父为先天性聋哑病患者，如果她与姑表兄结婚，其危害性可通过以下分析得知：因她的叔父为患者，可知其祖父、母均为致病基因的携带者， 因而她的父亲和姑母都各有 2/3 的概率是致病基因的携带者，而他们将致病基因传递给子女的概率为 1/2，所以该女人和她的表兄各有 2/3×1/2=1/3 的可能为携带者，她俩婚配，所生子女的发病率应为 1/3×1/3×1/4=1/36；但若她俩各自随机婚配，子女发病率为 1/3×1/50×1/4=1/600（这里假定人群中先天性聋哑致病基因携带者出现的概率为 1/50）。总之，近亲结婚增加了男女双方的隐性有害基因相遇的机会，使子女中常染色体隐性遗传病发生率显著增加，同时流产率、死胎率、儿童早期死亡率、先天畸形率等也有增加。现列出两种婚配情况下的遗传病发病率的比较：基因频率/非近亲结/表（堂） 亲/两者之比

（堂）亲和非近亲结婚子女隐性遗传病发病率的比较

此外，近亲结婚的后代，智力迟钝的比非近亲结婚的高出 4 倍，而智力低下的则高出 3.8 倍。根据世界卫生组织的统计，近亲结婚的后代约有 8.1％的人有遗传缺陷。由此可见近亲结婚的危害性，而避免近亲结婚是降低遗传病发病率的有效措施。为此，我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。