图 8

图 9

水溶性杯[4]芳烃（Ⅰc）能够有选择地催化切断 2′，3′-环磷核糖核苷酸中的磷氧（P—O(2＇)）键。核糖核苷酸是 RNA 水解时产生的中间体，在核糖核酸酶的作用下发生上述断键反应。所以在这里杯芳烃Ⅰc 实际上起到了核糖核酸酶的作用。实验结果表明，Ⅰ c 的催化效果明显大于Ⅲc 和Ⅴc，而Ⅰc 对环胞嘧啶核苷酸的催化效果又比对其他三种碱基的核糖核苷酸的效果大得多。估计与环胞嘧啶核苷酸和杯芳烃Ⅰc 形成如图 9 所示的 P—O(2＇)键暴露在外的络合中间体有关。除上述的应用实例外， 作为高灵敏度分子传感器的杯芳烃形成的“分子孔”有机超薄膜（LB 膜） 方面的研究也受到关注。

受生物体系内分子识别现象的启发而迅速发展起来的主客体化学领

域里，首先受到关注的是环糊精和冠醚这两大类主体化合物。近年来， 杯芳烃开始显露头角，加入到主体化合物的行列。杯芳烃同时具有离子载体和分子识别及包合两大功能，并且具有可改变构象，易于进行化学修饰等众多特点。如将这些特点充分加以利用，设计合成出具有特殊功能的杯芳烃，将对主客体化学的发展起到积极的推进作用。但与环糊精和冠醚的研究现状相比，杯芳烃的研究无论是在广度还是在深度上都相对落后，还处在实验性研究阶段，是一个有待开发的新领域。今后，若使杯芳烃象环糊精、冠醚那样充分发挥出其各种功能，除了要设计合成新型杯芳烃类化合物外，准确掌握和控制杯芳烃构象变化是极其重要的。同时期待着杯芳烃在作为相转移催化剂、开发新功能性材料等其他应用领域里也有新的突破。