二、放线菌的形态观察

①将熔化的高氏一号培养基，倒入甲、乙两个无菌培养皿中。甲皿倒入15 毫升，乙皿倒入 5 毫升，平置凝固待用。

②将盖玻片斜插在甲皿中的培养基上（每皿可插 6 片）。

③用小刀将乙皿中的培养基切成边长为 3 毫米左右的小方块。

④用接种铲铲取乙皿中的培养基小块，放在甲皿的盖玻片上，培养基小块的下方应与甲皿培养基接触。

⑤在盖玻片的培养基上接种少量放线菌菌种，于 37℃下培养 5 天左右。

⑥取出带有培养基的盖玻片，在显微镜下观察，注意基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形状。

①取 1 盖玻片，在单菌落表面轻轻按压，使孢子贴附在盖玻片上。

②取 1 载玻片，在其中部滴加 1 滴美蓝染色液。

③将盖玻片带有孢子一面朝下，盖在载玻片的染色液上，用吸水纸吸去多余染色液。置于显微镜下，观察孢子形状和断裂方式。三、霉菌的形态观察

①将配制好的马铃薯蔗糖培养基倒入培养皿内，凝成平板，待用。

②分别将青霉、曲霉、根霉和毛霉点种于上述培养基上，放置 25～28

℃下培养 5～10 天，形成菌落。

③观察上述各种霉菌菌落的大小、形状、颜色、质地及渗出物特点等。注意霉菌菌落与细菌、放线菌、酵母菌菌落的区别。

①挑取青霉或曲霉的菌丝体，置于滴有乳酸石炭酸液的载玻片上，加盖盖玻片，制作临时装片，在高倍镜下观察菌丝分隔情况和分生孢子着生情况

（应辨认分生孢子梗、顶囊、小梗及分生孢子）。

②挑取根霉或毛霉的菌丝体，按上述观察青霉的方法，制作临时装片，在高倍镜下观察菌丝不分隔的特点，并观察孢子囊柄、孢子囊和孢囊孢子的形态。