一、接种

组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作，多在无菌室或超净工作台上进行，中学可制作接种箱，在箱内进行接种。接种的方法步骤如下：

①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存 70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、解剖刀、手术剪、火柴、培养基等。

②在无菌室或接种箱内用紫外灯灭菌（无菌室照射 20～50 分钟，接种箱照射 15 分钟）。

③放入已灭菌的接种材料（用培养皿盛取）。同时，操作人员用酒精棉球擦手，并对接种工具用酒精灯火焰烧灼。

④用手术刀片将材料切割成若干片段，并迅速接种入培养基中。接种时，锥形瓶（或试管）应斜向火焰，在酒精灯火焰附近操作。

⑤材料接种好后，将锥形瓶瓶口在酒精灯火焰上转动烧一遍，盖好瓶盖，注明材料名称及接种日期。

材料接种后，应置于 26～28℃的培养室中进行培养。中学如果条件不具备，可于春、秋季温度适宜时放在室内培养，用日光灯或自然光照明，光强约在 2000 勒克斯左右。