五、标本制作

两栖类大多根据外形和内部骨胳特点进行分类检索。因此，在采集和测量记录之后，应制作浸制标本和骨胳标本。现以蛙类为例，说明标本制作过程。

浸制标本制作

用具用品

①解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。

②福尔马林液：用于固定和保存标本。

制作方法步骤。浸制标本的制作方法比较简单，只需经过固定和保存两个步骤。

①固定。将已处死的标本放置在解剖盘上，先向腹内注射适量的 5～10% 福尔马林溶液，再放入盛有 5～10%福尔马林的标本瓶中进行固定，固定时应将标本的背部朝上，四肢做成生活时的匍匐状态，并将指、趾伸展好。固定时间约需数小时至 1 天左右。

②保存。将标本放入 5%福尔马林液或 70%酒精液中浸泡保存。2.骨胳标本制作

用具用品

①解剖刀、解剖剪、镊子：用于剔除软组织。

②玻璃水槽、解剖盘：用于制作过程中盛放标本。

③卡片纸、大头针、胶水：用于对标本进行定形和固定。

④标本台板：用于放置骨胳标本，用木板制成。

⑤0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。

⑥汽油：用于脱掉标本上的脂肪。

⑦3%过氧化氢：用于漂白标本。

制作方法步骤。骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。

①剔除软组织。包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始，用剪刀剖开腹部皮肤，陆续剥向身体各部。在剥皮过程中，注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后，再挖掉内脏和眼球，随后进行剔肉。剔肉时，不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉，以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后，在颈椎和枕骨之间的缝隙中，向颅腔中插入适当粗细的铅丝，将脑组织破坏，再将铅丝插入椎骨，将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。

②腐蚀。将已剔除软组织的骨胳浸入 0.5～0.8%氢氧化钠中，腐蚀残存的软组织。约 1～3 天后取出，在清水中进行冲洗。此时，骨胳上的软组织已被腐蚀干净。

③脱脂。将经过腐蚀的骨胳，放入汽油中进行脱脂。脱脂时间约需 1～2

天。

④漂白。将已脱脂的骨胳浸泡在 3%过氧化氢溶液中，进行漂白。漂白时

间约需 1～4 天，在漂白期间要经常检查，只要标本已经洁白，就要及时取出。

⑤整形。将已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，将躯体和四肢按自然姿态整理好，并用卡片纸条和大头针固定在板上，以防止标本在干燥过程中变形。在下颌和胸椎骨下面，要用纸团垫起，使其成生活时头部抬起的状态。还要将两个上肩胛骨附着在第二、三颈椎横突的两侧，待骨胳干燥后，用胶水粘住，使全副骨胳连成一个整体。

⑥装架。将上述已整形的骨胳，放在标本台板上，用胶水将前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在标本台板上，贴上标签，写明编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人，即可保存备用。