表 5-3 水的波美度与比重的关系
波美度 |
比重 |
波美度 |
比重 |
波美度 |
比重 |
波美度 |
比重 |
波美度 |
比重 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
1.0069 |
7 |
1.0509 |
13 |
1.0990 |
19 |
1.1516 |
25 |
1.2095 |
2 |
1.0140 |
8 |
1.0586 |
14 |
1.1074 |
20 |
1.1609 |
26 |
1.2197 |
3 |
1.0212 |
9 |
1.0664 |
15 |
1.1160 |
21 |
1.1703 |
27 |
1.2301 |
4 |
1.0283 |
10 |
1.0744 |
16 |
1.1247 |
22 |
1.1798 |
28 |
1.2407 |
5 |
1.0358 |
11 |
1.0825 |
17 |
1.1335 |
23 |
1.1896 |
29 |
1.2515 |
6 |
1.0433 |
12 |
1.0907 |
18 |
1.1425 |
24 |
1.1995 |
30 |
1.2624 |
- 导电性 地下水导电性取决于其中所含电解质的数量与性质。离子含量愈多,离子价愈高,则水的导电性愈强。此外,温度对导电性也有影响。测定了水溶液的电阻率,即可知道它的导电性
Ke=1/R
式中,Ke 为水的导电率,单位是欧姆-1·厘米-1;R 为水的电阻率,单位为欧姆·厘米。
地下淡水的导电率为 33×10-5 至 33×10-3 欧姆-1·厘米-1 之间。
- 放射性 地下水多含放射性气体和放射性物质,所以大都有放射性。目前已知地下水中有三个放射性系统:铀-镭系、锕系和钍系。镭原子放射α粒子时变成氡原子。氡的含量可以用埃曼仪来测定。如一升水或气体中含有氡原子的量能够产生 0.001 静电力单位的饱和电流的能量,为一马海,而
一马海等于 3.64 埃曼。水中含氡量超过 10 埃曼时,为弱放射水,超过 1000 埃曼,为强放射水。
- 嗅感和味感 地下水含有不同气体成分和有机物,因而具有不同的嗅感。含硫化氢时,有臭鸡蛋味,含腐殖质多时有沼泽气味。嗅感也与温度有关系,在低温时气味不易辨别,而在 40℃时气味最显著。地下水的味感决定于它的化学成分,例如含氯化钠的水有咸味,含硫酸钠的水有涩味,含氯化镁或硫酸镁的水有苦味,含氧化亚铁的水有墨水味,含大量有机质的水有甜味,含较多二氧化碳的水清凉可口。地下水的味感也与温度高低有关系,水温低时味感不明显。
(二)地下水的化学成分
- 气体 地下水中溶解的气体主要有 CO2、O2、N2、CH4、H2S,还有少量的惰性气体和 H2、CO、NH3 等,按其成因可以分为四类:
-
生物化学成因的气体:有机物和矿物在微生物作用下分解形成CH4、CO2、N2、H2S、O2 和重碳氢化合物等气体即属此类。
-
空气成因的气体:由空气进入岩石圈和地下水中形成,如 N2、O2 和惰性气体。
-
化学成因的气体:一部分是在常温常压下的天然化学反应中形成
的,如 CO2、H2S 等;另一部分则是在岩石圈高温高压下发生变质作用时形成的,如 CO2、H2S、H2、CH4、CO、N2、HCl 等。
- 放射性成因气体:由放射性元素蜕变形成,如 He、Re、Th、Ar、Xe 等。
氧和二氧化碳是地下水中两种主要气体。氧主要是从大气进入水中的, 以溶解分子形式存在。氧的含量随地下水深度增加而减少,在一定深度以下,即不存在溶解氧。氧的存在形成了氧化环境,使很多物质被氧化,从而引起一系列物理-化学作用,对地下水化学成分和元素迁移带来巨大的影响。
几乎所有的天然水中都有二氧化碳,它在水中主要以溶解的分子形式存在,只有约 1%与水作用形成碳酸,在通常情况下,其含量约为 15—40 毫克
/升。二氧化碳对水的溶解能力,尤其是溶解碳酸钙的能力影响很大。
- 氢离子浓度 天然水中H+ 离子浓度主要取决于H CO 和HCO −
、CO2-
2 3 3 3
的数量。氢离子浓度常用 pH 值表示。pH=7 呈中性反应,pH<7 呈酸性反应, pH>7 呈碱性反应。某些化合物只有在一定的 pH 值时,才能从溶液中沉淀出来。因此,知道了水溶液的 pH 值后,就可以预测哪些元素已经析出,哪些还残留在水溶液中。
- 离子成分和胶体物质 构成地下水中主要离子成分的元素有 Cl-、
SO2- 、HCO- 、CO 2-、 NO- 、 Na+ 、Ca 2+ 、 Mg2+ 、Al 3+ 、Fe2+、Fe3+ 。
3 3 3 3
-
氯离子:在地下水和地表水中分布很广,含量变化也很大。在矿化度低的地下水中,通常含量较少,随着矿化度增高,氯离子溶解度也急剧增加,成为矿化水中最主要的离子。岩盐矿床和海相含盐沉积岩是地下水氯离子的主要来源。某些含方钠石、氯磷灰石的岩浆岩风化时,氯被溶解也可进入水中。
-
硫酸根离子:在高矿化水中,SO 2-离子的含量一般比
Cl-离子
少,但在中等矿化度,特别是低矿化度的水中,就远比 Cl-离子为多。在干
旱地区,每升地下水的SO2- 含量可以达到数克,所以,SO2- 离子是地下水
4 4
中最主要的阴离子。含石膏的各种沉岩积的溶滤,自然硫、金属硫化物和含
硫有机物的氧化,是地下水中SO2- 离子的主要来源。
-
重碳酸根离子和碳酸根离子:前者是低矿化水中最主要的离子, 只有少数酸性水中才没有它。后者则仅在水中的碳酸盐溶解时才存在,碳酸盐很难溶于水,所以它的含量通常不大。
-
钠离子:在地下水中分布很广,低矿化水中每升含量为数毫克至数十毫克,并随矿化度增加而增加。钠离子主要来源于海相沉积岩、干燥地区陆相沉积岩和盐矿床的溶滤和溶解、以及岩浆岩风化时含钠矿物的水解和阳离子代换。
-
钾离子:含量通常只及钠离子的 4-10%。主要来源于岩浆岩风化
时含钾矿物正长石、云母等的水解。
-
钙离子:含量不高,是低矿化水中的主要离子之一。石灰岩的溶浊,石膏的溶滤和岩浆岩、变质岩的风化是钙离子的主要来源。
-
镁离子:白云岩、泥灰岩的溶解和岩浆岩、变质岩的风化,是镁离子的主要来源。分布较广,但含量不高。镁盐的溶解度比钙盐大,但岩石圈中钙的克拉克值比镁大,所以镁离子含量往往不如钙离子多。
-
氮化物(铵离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子):天然水中这些离子的出现,主要是含氮有机物在各种细菌的参加下分解的结果。在没有氧的情况下,氨是分解的最终产物。如果水中有氧,则 NH4+在硝化菌作用下氧化为亚硝酸根离子,NO2-在另一种菌的作用下进一步氧化为硝酸根离子,后者是有机物分解的最终产物。
-
铁离子:天然水中三价铁含量很少,只有 0.01—0.1 毫克/升。二
价铁在地下水中含量较大,少数可达数十或数百毫克/升,但一般不超过 1 毫克/升。
- 硅:在地下水中呈硅酸根离子(HSiO3-)状或复杂的胶体形式存在,含量可达 10—20 毫克/升,个别情况下可达数百毫克/升。
(三)地下水的总矿化度和硬度
- 总矿化度 水的总矿化度是指水中离子、分子和各种化合物的总含量,通常是以水烘干后所得的残渣来确定,单位为 g/l。水在蒸发时部分离子被破坏,有机物被氧化,所以,残渣总量与离子总量并不一致,计算时应考虑上述因素,以便对分析结果作适当的订正。
根据总矿化度的大小,天然水可以分为五类: 淡 水 残 渣 <1 克 / 升
弱矿化水 1—3 克/升
中等矿化水 3—10 克/升
强矿化水 10—50 克/升盐水 >50 克/升
- 硬度 水中钙、镁离子的总量,称为水的总硬度。当水煮沸时,一部分钙镁离子的重碳酸盐因失去 CO2 而成为碳酸盐沉淀,沉淀的部分叫做暂时硬度。总硬度减去暂时硬度即为永久硬度。表示水的硬度的方法有两种:一是德国度,以 1 升水中含 10 毫克 CaO 为 1 度;一是用 Ca2+、Mg2+的毫克当量
/升来表示,1 毫克当量硬度等于德国度 2.8°。根据水的总硬度可以把水分为五类:
极软水 <1.5 毫克当量(<4.2°)
软水 1.5—3.0 毫克当量(4.2—8.4°)
弱硬水 3.0—6.0 毫克当量(8.4—16.8°)
硬水 6.0—9.0 毫克当量(16.8—25.2°)
极硬水 >9.0 毫克当量(>25.2°)