（二）买麻藤科（Gnetaceae）

大多数为常绿木质大藤本，极少为直立灌木或乔木，茎节由上、下两部接合而成，呈膨大关节状。次生木质部具多列圆形具缘纹孔的管胞和导管， 宽的射线，厚的皮部及多数粘液沟，以及位于韧皮部外侧的针状细胞层。单叶对生，椭圆形或卵形，革质或半革质，具羽状侧脉及网状细脉，极似双子叶植物。孢子叶球单性，异株，稀同株；孢子叶球序伸长成细长穗状，具多轮总苞，总苞浅杯状，由多数苞鳞愈合而成。小孢子叶球序单生或数个组成顶生或腋生聚伞花序状，各轮总苞有多数小孢子叶球，排成 2—4 轮，小孢子叶球具管状盖被，每个小孢子叶，1—2 个或 4 个小孢子囊，小孢子圆形。大孢子叶球序每轮总苞内有 4—12 个大孢子叶球，各具 2 层盖被，外盖被极厚，

是由 2 个盖被片合生而成，内盖被是外珠被，珠被的顶端延长成珠孔管，大

孢子囊内通常有 2—3 个大孢子母细胞，各自形成 4 个大孢子，其中若干个能

够发育为雌配子体，但除了最下面 1 个雌配子体继续发育外，其他的均退化； 雌配子体在受精前始终处于自由核状态；到受精时分化出来 1、2 或 3 个游离核，在其周围形成细胞质，而近似于被子植物的卵核，不形成颈卵器，这是裸子植物（颈卵器植物中发展到最高水平的一群）中的例外情况，可称之为“没有颈卵器的颈卵器植物”。小孢子萌发成 4 核状态时，似乎是由昆虫传至珠孔管分泌的传粉滴上，随着滴液的干涸而被吸入珠孔管中，并形成花粉管，花粉管生长到达雌配子体时，2 个精子，管核和一些细胞质即流入雌配子体，2 个精子向卵核移动，其中 1 个与卵核结合。胚的发育无游离核阶段， 具有发达的胚足，长的胚轴和 2 枚子叶。在配子体中，虽可有数个卵核同时

受精，但最后只有 1 个胚发育成熟。种子核果状，包于红色或桔红色肉质假种皮中，胚乳丰富。染色体：X＝11。

本科隶属于买麻藤目（Gnetales），仅买麻藤属（Gnetum）（图 7-19） 1 属，共 30 余种，分布于亚洲、非洲及南美洲等的热带及亚热带地区。我国有 1 属，7 种，分布于福建、广西、贵州、云南、江西及湖南等省区，最北分布在福建约达北纬 26.6°处，这也是现在全世界已知的最北记录。买麻藤属植物茎皮富含纤维，为织麻袋，鱼网、绳索等原料；种子可炒食或榨油， 供食用或作机器润滑油。常见的有买麻藤（G.montanumMarkgr.），大藤本， 高达 10 米以上。叶通常呈矩圆形，革质或半革质，长 10—25 厘米，宽 4—

11 厘米。小孢子叶球序 1—2 回三出分枝，排列疏松。成熟种子，常有明显种子柄。小叶买麻藤[G.parvifolium（Warb.）C.Y.Cheng]，缠绕藤本，高达4—12 米，叶椭圆形，革质，长 4—10 厘米，宽 2.5 厘米。小孢子叶球序不分枝或一次分枝。成熟种子无种柄或近无种柄。