四、计算机辅助质量管理分系统 ( Computer Aided Quality Control,AQ)
CAQ 是以全面质量管理的理论及科学的质量控制方法为基础,利用计算机辅助实现质量管理的计划、实施、检查、处理(改进),即 PDCA(Plan— Do—Check—Action)循环,以实现有计划的、主动改进产品质量为目标的分系统。它包括质量计划、检测计划的制订,计算机监控与检测,质量分析与评价、质量信息管理等功能。
(一)制订质量规划,产品质量是多种因素的综合反映,欧洲质量管理组织、美国质量管理学会及英国标准 BS4778 中,将质量定义为:“一个商品或服务能满足给定需要的特性和特征的总和”。国际标准化组织和我国机械工业部标准中,将质量定义为:“商品、过程或服务能满足规定要求和需要的特性和特征的总和”。在讨论产品质量时,应从产品的使用者(用户)和生产者两方面考虑。产品的质量,可理解为以合理的生产成本满足用户需求的程度。
制订质量规划是为了确定提高产品质量的目标、指标以及检测规程与计划。
-
质量目标。这是企业长期质量规划和年度质量计划的主要内容,它应对产品的性能、效率、耐用性、维修成本等方面提出具体目标。一般新产品的质量目标,体现在“产品设计任务书”中;对于老产品改进,应根据市场、生产反馈信息,按产品对象编制质量目标计划。
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质量指标计划。质量指标包括反映产品质量的优等品率、一等品率以及生产质量的合格品率、废品率、返修率、成品装配一次合格率等。
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检测规程与计划。包括检测规程、检测计划、工艺装备检定计划等。
规划的制订,只是计划工作的开始,重要的还在于组织执行计划,对执行结果进行检查分析,揭露存在的问题,找出原因,为制订下一阶段计划提供资料。也就是实现质量管理的 PDCA 循环。PDCA 循环,一般具有以下特点:
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大环套小环,互相促进。PDCA
循环既适用于整个企业的质量管理工作,也适用于各部门(如设计、工艺、工具管理)、各生产环节(车间、工段、小组、个人)的工作。按 PDCA 循环进行的整个企业工作,落实到各部门、各生产环节,要求各部门各生产环节按 PDCA 循环工作,这样就形成大环套小环,通过循环把企业各项质量管理工作有机地联系起来、彼此协同、互相促进,如图 5—13(a)所示。
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爬楼梯。四个阶段周而复始地转动,而每一次转动都有新的内容与目标,犹如爬楼梯,逐步上升,如图
5—13(b)所示。在质量管理上经过了一次循环,也就是解决了一批问题,质量水平就有了新的提高。
图 5—13 PDCA 循环
(二)计算机监控与检测。质量监控是利用数理统计理论为基础,判断制造过程中的产品质量情况和趋势,以保持工序处于控制状态,预防和控制不合格品(或废品)的产生的过程。检测则是通过产品质量特性值同标准值相比,以剔出不合格品为目的的技术检查过程。因此,质量监控是一种事前预防方法;而检测则是事后把关的措施。
- 工序监控。加工生产实践表明,工序质量波动,不外乎两类原因,即偶然性原因和系统性原因。偶然性原因如材料成分、质量上的微小变化、机床的微小震动、刀具的正常磨损等。一般对质量波动影响较小,且在技术上难以测量、难以消除和避免。系统性原因是指原材料成分、规格的显著变化、机床与刀具的安装调整不当、夹具损坏、刀具磨损、设备故障、工人违反操作规程等系统性原因所造成的。
在生产过程中,随机抽样观测产品质量波动时,如果其波动是由偶然性原因引起的,则波动大体遵从正态分布,这种波动称为被控制的波动。如果其波动是由系统性原因引起的,则这种波动称为非控制性波动,工序处于失控状态。工序监控就是利用统计规律,来判别和控制系统性原因所造成的质量波动,以保持工序处于被控状态。主要监控方法为控制图法。
控制图是控制质量特性值随时间发生波动的图表,是调查工序是否处于稳定状态,以及保持工序处于控制状态的有效工具。控制图如图 5—14 所示, 它是在平面坐标系中,绘制出一条质量特性值的波动曲线(折线)和三条具有统计意义的控制线,即中心线,控制上限与控制下限。如果质量波动于控制上下限之内,则表示工序处于控制状态,如果质量波动超出控制界限之外, 则表示工序处于失控状态。
图 5—14 控制图
绘制控制图,观察评定工序状态,以便发现异常、追查原因、采取措施, 预防大量不良品的产生。
- 质量检测。包括原材料检测、外协外购件检测、工艺装备检测和成品检测等。
在机器制造过程中,为了保证产品合乎技术标准,有时采用全数检查(即百分之百的检查)方法。但在大量生产的情况下,由于受到人力、物力、时
间和经济上的限制,或是由于产品经过检查,其功能便被破坏,不可能进行全数检查时,只有采用抽样检查方法。
抽样检查就是从一批产品中,随机抽取一部分进行检查,通过检查这少量产品来对这批产品的质量进行估计,并对这批产品作出合格与否、能否接收的结论。通常,将这里的“一批产品”称为总体,用符号 N 表示;把抽出来检验的“这部分产品”称为样本,用符号 n 来表示。
经过抽样检查判为合格的批,不等于批中每个产品都合格;经过抽样检查判为不合格的批,也不等于批中全部产品都不合格。
在一个最简单的抽查方案中,通常要确定两个参数:一个是抽取的样本含量 n;一个是对样本进行检查时判断批合格与否的合格判断数(又称接收数),c(也可记为 Ac)。通常用(n,c)表示一个抽查方案。有了 n 和 C 之后,能够容易地进行抽样检查和评定产品批是否合格。
这时,批质量的判断过程是:从批量 N 中随机抽取含量为 n 的一个样本, 检查测量样本中的全部产品,记下其中的不合格品数 d,如果 d≤c,则认为该批产品质量合格,予以接收;如果 d>c,则认为该批产品质量不合格,予以拒收。
在批质量判断过程中,由于从批量 N 中随机抽取的样本数目不同,所以抽查的方式也不一样,一般可分为:
一次抽查:从批量 N 中只抽取一个样本,检查这个样本之后,就应作出批合格与否的判断。其抽查程序如图 5—15 所示。
二次抽查:从批量 N 中最多抽查两个样本之后,就应作出批合格与否的判断。其抽查程序概述如下:
抽查一个含量为n 的样本 |
|
---|---|
计算样本中不合格品数d |
|
若d ≤ c
批合格
图 5-15 一次抽查程序
第一次,从 N 中抽取含量为 n1 的第一样本。如果在这个样本中的不合格品数 d1 不超过第一合格判断数 c1,则判断该批合格,予以接收;如果在此样本中的不合格品数 d1 等于或大于第一不合格判断数 R1(R1>C1),则判断该批不合格,予以拒收:如果在此样本中不合格品数 d1 超过 c1 但未超过 R1, 则继续抽取含量为 n2 的第二样本,设其中不合格品为 d2 个。如果 d1+d2≤c2, 仍判断该批合格;如果 d1+d2≥R2,则判断该批不合格。此抽查程序亦可用图 5—16 表示。
抽查一个含量为n 的样本 |
||
---|---|---|
计算样本中不合格品数d1 |
||
若d1 ≤ c1
若c1<d1<R1
若d ≥ R1
再抽查一个含量为n2 的样本 |
||
计算此样本中不合格品数d2 |
||
若 d1+d2 ≤ c2
批合格
若 d1+d2 ≥ R2
批不合格
图 5-16 二次抽查程序
图中: c2 ──第二合格判断数;
R2 ──第二不合格判断数。
二次抽查的特点是规定最多可抽取两个样本。但是,这并不是说采用二次抽查方案一定每次都必须抽两个样本,只要第一样本能够作出合格与否的判断,就不需要再抽第二样本。此外,还有多次抽样方法,在此不再详述。
(三)质量分析与评价。
- 产品质量分析。为解决产品质量问题,改进产品质量,需要分析现状,
找出存在的质量问题,分析产生问题的各种原因或影响因素,找出影响质量的主要因素,才能针对主要因素,制订措施,采取相应的行动。为了分析产品的质量问题,常采用排列图、因果分析图、直方图、分层图、控制图、散布图、统计分析表等七种统计分析方法。在大量数据和资料基础上进行分析、判断。下面列举两种分析图,说明它们的应用方法。
- 排列图。也称为帕累特(Pareto)法,是找出影响产品质量主要因素的方法,其形式如图
5—17 所示。排列图中有两个纵坐标,一个横坐标, 几个直方形和一条曲线。左边的纵坐标表示频数(件数、金额等);右边的纵坐标表示频率(以百分比表示);
图 5—17 排列图
横坐标表示影响质量的各因素,按影响程度的大小从左到右排列;直方形的高度表示某个影响因素的大小;曲线表示各影响因素大小的累计百分数,这条曲线称为帕累特曲线。通常把累计百分数分为三类:0—80%为 A 类:是累计百分数在 80%的因素,显然它是主要因素;累计百分数在 80—90%的为 B 类,是次要因素;累计百分数在 90—100%的为 C 类,在这一区间的因素是
一般因素。一般 A 类因素(也就是影响质量的主要原因)应该只有 1—2 个, 至多不超过 3 个,否则就失去找主要原因的意义。当 A 类因素超过 3 个时, 要考虑重新进行原因的分类。
通过排列图分析出引起质量问题的主要因素,就可以对症下药,找出相应的解决方法。采取了相应措施后,为了检查措施的效果,还可根据实施后的数据,重新绘制排列图进行分析。
- 因果分析图。因果分析图简称因果图,或因其形状而称为树枝图或鱼刺图。它是将产生某种质量问题的原因反映在一张图上,如图
5—18 所示。原因的分析要从大到小,从粗到细,寻根究底,直到能具体采取措施为止。
影响质量问题的大原因,通常有五个方面即人、机器、材料、方法、环境。国外称为 4M1E(Man,Machine,Material,Method,Environment)。大原因不一定是主要原因,主要原因可用画排列图或其他分析方法来确定, 然后在因果图上用方框框起来,进行重点分析。在找出主要原因、进行详细分析以后,再订出具体解决问题的措施。
图 5—18 因果分析图
由上面的分析可见,利用各种统计分析图表,有助于找出造成质量问题的主要原因,便于有的放矢采取措施,提高质量。同时,这些图表也是反映质量状况的可靠依据,将它们及时处理、存贮,有助于掌握质量变动的规律, 使质量管理水平不断提高。
- 工序能力分析。在机械产品制造过程中工序是质量保证的基本环节。因此,要对制造过程各工序的质量状况进行调查、分析,掌握各工序的质量保证能力,为产品设计、工艺设计、设备维修与改造更新、工序控制等,提供必要而可靠的依据。
在制造过程中,为了得到符合设计质量的产品,往往就操作人员、机械设备、材料、工艺方法,生产环境等因素,设定相应的标准和条件。在这些标准、条件共同作用下,其结果必然对应于一定的产品质量分布。由此质量分布所表示的工序实力,就是工序能力。
工序能力常通过产品质量分布图法进行调查与分析。质量分布图在数理统计中又称为直方图,它是通过随机地收集产品质量特性值数据,将数据进行分组整理以反映产品质量分布状况的一种图表。如某零件,从一个批量中, 取 100 个样本,把测量结果进行分组,如表 5—1 所示。
表 5-1
组 |
组的范围 |
组的中间值 |
频数 |
累计相对频数(%) |
---|---|---|---|---|
1 |
9.883 — 9.909 |
9.896 |
1 |
1 |
2 |
9.910 — 9.936 |
9.923 |
8 |
9 |
3 |
9.937 — 9.963 |
9.950 |
15 |
24 |
4 |
9.964 — 9.990 |
9.977 |
18 |
42 |
5 |
9.991 — 10.017 |
10.004 |
27 |
69 |
6 |
10.018 — 10.044 |
10.031 |
12 |
81 |
7 |
10.045 — 10.071 |
10.058 |
9 |
90 |
8 |
10.072 — 10.098 |
10.085 |
6 |
96 |
9 |
10.099 — 10.125 |
10.112 |
2 |
98 |
10 |
10.126 — 10.152 |
10.139 |
2 |
100 |
由表 5-1 可见,100 个样本数据,按照数值大小分为 10 组,组的范围或组距(h),一般可按下列公式算出:
组距h = 数据中最大值 − 数据中最小值
组数
= 10.152 − 9.883
10
= 0.027
每组的范围或组距(h),一般可按下列公式算出:每组中所包含的样本数,称为频数。每组的上下界限值平均数,称力组的中间值,如第一组的中间值为(9.883+9.909)÷2=9.896。直方图的绘制是以频数为“高”,以组距为“底”画出一系列矩形或直方形,如图 5-19 所示。
图 5—19 直方图
直方图实际上反映了质量分布的状况,在图中记入反映质量要求的标准界限线(公差上、下限),经过计算把质量分布的平均值和波动幅度(标准偏差)同质量标准的中心和上、下限相比较,对工序能力进行分析,作出评价,找出提高工序能力的方向。
图 5-20 所示的各种情况,就是利用质量分布图进行工序能力分析的示意图。
-
如图 5-20 (a)所示,表明工序能力充分,可确保工序稳定地出产合格品。
-
如图
5-20(b)所示,表明工序能力基本满足要求,但应严格控制工序,以防造成更多的质量损失。
-
如图 5-20(c)所示,工序能力不足,应采取提高工序能力的措施。
-
如图
5-20(d)所示,表明工序能力因分布中心偏移而不足,应采取消涂中心偏移的措施。
-
如图 5-20(e)所示,表明工序能力非常富裕,如无特殊加工要求,
则加工经济性显得很差,此时宜采取更改标准(图纸要求或公差)或变更工艺等措施,使工序能力稳定在合理水平上,以提高加工的经济性。
-
如图
5-20(f)所示,表明工序能力严重不足,既存在质量分布的中心偏移,又存在显著的波动,应采取消除中心偏移
图 5—20 工序能力调查的质量分布图与降低波动的双重措施,以提高工序能力。
- 质量成本分析。它是从产品质量的变化与所发生的费用、成本的变化方面进行的经济分析。质量成本包括:为保证质量的一切开支(如检验费用、试验费用、保持测试设备精确性的费用、工序控制费用、增加检测工具的费用等),为提高质量的一切开支(质量改进的试验研究费用、新产品评审费用、人员培训费用等)以及不合格品损失(废品损失、返修损失、停工损失、赔偿费用等)等项,为保证质量和提高质量的开支可称为质量管理费用。一般说来,对质量管理工作做得越细,需要质量管理费用就越高。反之,质量管理工作做得越粗,管理费用越低,产品的合格率就会不断下降,因而造成的不合格品损失也六随之增加。这种相互关系如图
5-21 所示。
图 5—21 质量成本分析
图 5-21 中 C1 表示产生不合格品的损失,不合格品愈多,损失愈大。C2 表示质量管理所需的费用。T 表示总费用或总损失,即 T=C1+C2。当不合格品率力 PS 时,总损失为最小。由图可知,不必要追求绝对不出不合格品,否则, 将付出很高的代价。除关系到人身安全的产品或技术要求极高的产品外,一般来说,应使总损失最小。即使容许的不合格品率接近 PS。
(四)质量信息管理。质量信息是指质量法规、反映产品质量和产供销各环节工作质量的原始记录、基本数据,以及产品使用过程中反映出来的各种信息。它是企业进行产品质量分析研究的重要信息源。它的作用是及时地反映影响产品质量的各方面因素和生产技术、经营活动的原始状态,产品的使用状况,以及国内外产品质量的发展动向,从而为保证和提高产品质量提供依据。它是组织厂内反馈、与厂外反馈、改善各环节工作最直接的信息来源,是正确认识产品质量诸因素变化和产品质量波动的内在联系、掌握提高产品质量规律性认识的基础。
质量信息主要来源有以下四方面:
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从产品实际使用过程中,收集有关的质量信息。一方面通过用户关于质量问题的来信、来访,通过销售部门的销售信息,收集用户对产品的评价,
对品种、规格、质量要求动向信息;另一方面,可组织对产品使用寿命、精度、可靠性等的调查,收集产品质量状况信息。
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从制造过程和辅助过程中搜集有关工作质量和产品质量方面的信息。主要有:
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每批原材料、外购、外协件进厂验收质量检验记录、库存保管记录、使用前检验记录、质量样本等。
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工艺过程的工艺操作记录;在制品在工序间流转和质量检验记录;
半成品质检记录;工序控制图表及其原始记录。
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成品质量检验记录;造成不合格品原因和数量记录。
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设备、刃具、工装等的使用验证、磨损测定记录。
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计量器具、测试设备、理化分析仪器等的使用、调整和检修记录。3.生产同类产品的国内企业和国外同行业的产品质量信息。了解国内外
工业产品质量发展的新技术、新水平、新动向。
4.质量法规信息。包括各种质量标准、上级各部门颁布的质量法规,如原材料标准、产品标准、健康环保标准、通用件和工具、量具标准、试验、检验方法标准,国家优质产品的规定、质量监督办法等。这些标准和法规是衡量产品质量以及各项工作的尺度,也是企业进行质量管理工作的依据。
以上四个分系统,通过信息的集成、连成一个有机的整体。某厂所设计的信息联系如表 5—2 所示。
在 CIMS 质量管理分系统中,可通过各种计算机自动化控制设备,进行适时、动态的质量监控与检测,及时、准确地收集质量数据,存贮于计算机中。可自动根据质量要求产生抽检方案,能根据收集的数据自动在计算机屏幕上显示或打印输出排列图、因果分析图、直方图、分层图、控制图、散布图、统计分析表等多种统计图表,以辅助管理人员分析质量状况和产生质量问题的原因,辅助管理人员掌握质量变动规律,分析质量成本,进行质量管理决策与计划,促进 PDCA 良性循环。