二、个体的形态与生理

群体中的个体除了异个体之外，形态均是相似的，每个个体外均有虫室

包围。在被唇类虫室可能是胶状的、膜状的、或几丁质的，是由下面的上皮细胞分泌形成的，在上皮下有环肌、纵肌及体腔膜。在裸唇类虫室的形状可以是盒状、瓶状、卵圆状、管状等形状，由蛋白质及几丁质组成的角质层构成，或是由角质层及下面的钙质层共同组成，形成群体外坚硬的外骨骼。有的种类钙质层很薄，如草苔虫，或是 CaCO+注入到角质层中而不形成独立的钙质层，例如匐匍生活的一些苔藓虫。裸唇类的虫室也是由体壁的上皮细胞分泌的。但裸唇类的体壁仅有上皮细胞及内部的体腔膜组成，体壁中不包含肌肉。

原始的裸唇类个体的游离端（或称腹面）常是膜质的（图 13－5A），这层膜称为前膜（frontal membrane），膜的下面有周缘肌（parietal muscles） 控制，膜的一侧或中央有口孔（orifice），以允许触手冠由此伸出虫室之外， 周缘肌的伸缩使触手冠可以随之缩入或伸出，以调节体腔的膨大或缩小，例如膜孔苔藓虫（mem-branipora ）。有的种前膜下出现钙化，形成隐板

（cryptoplata），在隐板上有小孔以允许触手冠的出入，也有肌肉可牵动隐板的升降（图 13－5B），例如微孔虫（Micropora）、分胞苔虫（Cellaria） 等。如果前膜完全钙化，形成裸板（gymnoplata），（或称钙化前壁）失去调节作用，则会在前膜的裸板下出现一个补偿作用的囊（图 13－5C），囊也有小孔与外界相通，外界的水可以出入囊内，以此来调节体腔液及其压力， 以引起触手冠的伸出或缩入，例如裂孔苔虫。口孔处常有厴板（operculum）， 当触手缩回体内后，它可以完全关闭口孔。在环口类，虫室均呈管状，钙化的口孔处缺乏厴板，并位于前端，体壁由口孔处向外延伸（图 13－5D），周围被扩张肌（dilator muscles）包围，中央形成一前庭（vestibule atrium）， 前庭底部有括约肌（sphinctermuscles），体壁内陷形成触手冠鞘，当触手冠向外伸出时，鞘也随之外翻。当触手冠缩回，则进入触手冠鞘内。

体壁之内即为发达的体腔，进入触手冠及触手内的体腔来自于胚胎期的中体腔，围绕内脏器官的躯干部体腔来自胚胎期的后体腔囊，两部分体腔之间有小孔相通。

虫体的最前端（游离端）是触手冠，被唇类的触手冠呈马蹄形（图 13－ 6A），包括 16—108 个中空的触手，排列在两个隆起的嵴上。口位于两嵴之间，口上具有上唇盖（图 13—6B）。裸唇类的触手冠呈环状（图 13—6C）， 包括 8－34 个中空的触手，排列在一环状隆起的嵴上，包围中央的口（图 13

—6D）。触手的内中线及两侧具有纤毛，纤毛上皮内有肌肉及神经纤维。触手中央为体腔，每个触手内的体腔均与触手冠基部的体腔环管相通，最终与躯干部体腔相通。

各类触手冠动物不论其前膜及游离端的结构如何，其触手冠出入口孔均由体腔液压力的升降引起。被唇类体腔液压力的升高是由于体壁肌肉的收缩所致，而裸唇类或是由于与前膜相连的周缘肌的伸缩，引起前膜或钙化板的上下移动，造成体腔液压力的升降。在环口类则由于扩张肌的收缩，扩大前庭以增高体腔液的压力，迫使触手伸出（图 13－7）。当触手冠伸出时，触手向外延伸成漏斗状，由触手上纤毛的摆动，造成水由触手之顶端流入，由触手间之缝隙流出。触手冠的缩回都是由体内一对发达的触手冠缩肌的收缩而引起，这对肌肉由触手冠基部延伸到后端的体壁上。

不论触手的数目与长短是多少，触手间的距离一般多为 100 多μm。当水流经过触手时，水流中的细菌、浮游生物及细小颗粒物质被纤毛送入口内，

同时咽部不断地扩张也使食物易于进入口内。外肛动物的消化道呈“V”形， 口后为膨大的咽及胃（图 13－6A，C.），胃的前、后两端有收缩肌与瓣膜， 肠折向前，最后以肛门开口在触手冠之外，因此得名外肛动物。从胃的中心部分向后突出成盲囊，盲囊的底部有间质细胞形成的索状物，称胃绪（fu- niculus），使胃固定在一定的位置上。食物经咽内壁的纤毛作用进入胃，在其中行胞外消化与胞内消化，而盲囊是胞内消化的主要场所。未消化的废物在胃的后区形成结实的粪粒，经肠及肛门排出体外。营养物质贮存在消化道上皮及胃绪上。

外肛动物没有专门的呼吸、循环及排泄器官，由体表及触手进行气体交换，体腔液担任体内的循环，其中的体腔细胞可吞噬代谢产物，随后体腔细胞被排出体外。群体间的物质交换由体腔液及胃绪完成。在咽的背面有一神经环及细胞聚集成一神经节，由神经节分出神经到触手冠、消化道及肌肉等处，在体壁上还有上皮下神经网，没有特殊的感官，仅有少量的具刚毛的神经感觉细胞存在于体表。