一、肢口纲(Merostomata)
肢口纲是生活在海洋中的大型的节肢动物,绝大多数种类繁盛于寒武纪及奥陶纪,到古生代末期逐渐消失,现存的仅有三个属 Tachypleus,Limulus 和 Carcinoscorpius)共有五个种,统称鲎类(Limulacea)。其中 Limulus 主要分布在北大西洋沿岸,其他两个属主要分布在东南亚沿海。产于我国福建、广东沿海的是一种三刺鲎(T.tridentatus),也称中国鲎。
鲎主要生活在浅海沙质海底,体长可达 60cm,体表覆盖有几丁质外骨骼,呈黑褐色。头胸部具发达的马蹄形背甲(图 11-11),通常也被称为马蹄蟹(horseshoe crabs)。甲的背面隐约可见三条纵嵴,中嵴前端两侧有一对单眼,侧嵴外侧各有一复眼。头胸部腹面具有 6 对附肢围在口外。第一对
为螯肢,短小,仅由 3 节组成,末端呈钳状。其余 5 对附肢均由 7 节组成, 统称步足。其中第二对(脚须)的末端在雄性变为钩状,用以抱握雌体。步足中的前 4 对末端均呈钳状,近端基节的内侧有长刺用以咀嚼食物,故称颚肢。最后一对步足末端不呈钳状,但有几个突刺呈耙状,用以掘沙或清除附着物。最后一对步足之后有一对唇瓣(chilaria),其内侧也有刺,被认为是退化的第七体节附肢的基节。
腹部体节愈合,形成一六角形的腹甲,腹甲后端为尾剑(te-lson)。腹甲背面靠中线处有 6 对小穴,是内部肌肉附着处。腹甲侧缘各有一列(一般
6 个)可动的短刺。腹部亦有 6 对附肢。其中第一对左右愈合成板状,其下
方有生殖孔故称生殖厴(genital operculum),盖在其他附肢之上。其余 5 对附肢改变成书鳃,每对附肢亦左右愈合呈薄板状,板的下表面体壁向外折叠成上百个薄片(lamellae),如书页状排列(图 11-11D),用以扩大表面积并进行气体交换,故称书鳃。由书鳃的运动可激起水流通过,以行呼吸。尾剑细长呈三梭形,与腹部有关节相连,用以支撑身体,特别是在背腹翻转时。
鲎类主要为肉食性动物,取食环节、软体动物等,有时也取食海底藻类。取食时用螯肢将食物送到口部,用颚肢的基节磨擦、咀嚼后再送入口内。口后为食道(图 11-12A),食道前行膨大成磨胃(gizzard),其中有角质齿可研磨食物,经瓣膜后进入中肠。其前端膨大处为胃,有 1—2 对发达的肝盲囊(hepaticcecum),其分支到达头胸部及腹部,并有肝管开口到胃的两侧。肝盲囊是食物化学消化及吸收的场所。中肠后为直肠,以肛门开口在腹部末端、尾剑之前的腹面。
循环系统为开放式。消化道背面有一管状心脏,位于围心窦中,具 8 对
心孔,血管发达,向前有 3 个前动脉,两侧有 4 对侧动脉。动脉分支进入组织后,在腹面形成两个大的腹血窦。血液由腹血窦流入书鳃,经气体交换后再经围心窦、心孔流回心脏。血液中含有血青素及一种变形细胞,这种变形细胞具有很强的凝血功能。
排泄器官为四对基节腺(图 11-12B),位于磨胃的两侧,由腺体收集的
代谢废物送入一共同的囊中,再经排泄管、膀胱、排泄孔开口在最后一对步足的基部,基节腺也兼有水分调节作用。
鲎的神经系统呈链状,但愈合在一起。头胸部的神经节愈合成一团,围绕着食道,称为脑,可分为前脑与后脑。头胸部附肢均由脑支配。脑后为神经索及五个神经节,支配腹部附肢。鲎的单眼也具有角膜、晶体及视网膜细胞,复眼中的小眼数目少且排列稀松,色素存在但不形成可动屏幕,虽然可看到物体的移动,但由于小眼数目过少很难成像。因此,鲎的复眼常作为光刺激与轴突传导的神经生理研究的材料。头甲前端腹面还有化学感受器。
鲎为雌雄异体,生殖腺(图 11-12C)位于肠的两侧,直延伸到腹部,经一对短的生殖导管以生殖孔开口在生殖厴板下。每年夏季为繁殖季节,雌雄聚集在潮间带,雄性以脚须抱住雌性,雌性以附肢挖坑产卵时,雄性排精在卵上,行体外受精。每穴可产卵 200—300 粒,产卵后雌雄分开。
卵为中黄卵,但为完全卵裂,发育中经过一三叶幼虫阶段(tri-lobite larva)(图 11-11C)。此发育阶段因相似于三叶虫而得名。刚孵化的幼虫尾剑不突出,仅两对书鳃,经 13—14 龄连续蜕皮后发育成成体,性成熟在第三年。
肢口纲可分为两个亚纲:
- 板足鲎亚纲( Eurypterida ) 全部是灭绝种类,最大的翼鲎
(Pterygotus)可长达 3m,是节肢动物中最大的种类。头胸甲较小(图 11-
13),腹部分节,前 7 节组成前腹部,具附肢,后 5 节组成后腹部,无附肢,
具尾剑,因最后一对步足呈板状故名板足鲎,用以游泳。腹部有 6 对书鳃。化石种类表明它们已开始侵入淡水及陆地,例如板足鲎(Eurypterus)。
- 剑尾亚纲(Xiphosura) 包括现存的 5 个种。