第一节 人类的起源

人类在自然界的位置 人类不是超自然的存在物，它的历史和自然界的历史有着紧密的联系。

根据地史学和古生物学的研究，地球发展的初期阶段可能在 60 亿年之

前，到距今 46 亿年前形成了地壳。从那时开始，地球的历史可分为五个代，

即：太古代（约 46 亿年前至 25 亿年前）、元古代（约 25 亿年前至 6 亿年前）、

古生代（约 6 亿年前至 2.25 亿年前）、中生代（约 2.25 亿年前至 7000 万年前）、新生代（7000 万年前至今）。每个代又分为若干纪，每个纪又分为若干世。

最原始的生物出现在太古代的地层中。到元古代的末期出现了原始的腔肠动物、软体动物和节肢动物等多细胞的生物。到古生代，出现了生活在水里的最早的脊椎动物，这些原始的脊椎动物后来发展成鱼类。鱼类分化为许多分支，其中一支演化成为两栖动物。两栖动物中的一个分支又演化为爬行动物。爬行动物在中生代特别繁盛，其一部分演化为各种各样的恐龙。最早的哺乳动物及鸟类在中生代也已出现了。

人类起源于新生代。新生代又分为第三纪和第四纪。第三纪分为古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世；第四纪分为更新世和全新世。第三纪是哺乳动物发达的时代，在第三纪的始新世开始出现最早的灵长类。到了渐新世，从原始的灵长类中又先后出现了猴类和猿类，最早的人类就是从古猿演

化而来的。

从动物进化的过程，可以看出人类在自然界的位置。人属于动物界。现代人在动物界属于脊索动物门，脊椎动物亚门，哺乳动物纲，灵长目，人科， 人属，智人种。

在现存的动物中，体质构造与人类最接近的是现代类人猿，包括长臂猿、猩猩、大猩猩和黑猩猩。它们的骨骼、肌肉和内脏器官的排列方式，胚胎发育的过程都和人类相似。它们还有和人类相似的血型，这是其他任何动物所没有的。近年来分子生物学的研究也证明人类和现代类人猿有着亲缘关系。一般认为长臂猿与人的关系较远，黑猩猩和大猩猩与人类的关系比较接近。不过现代类人猿并不是人类的祖先，它们也不可能进化成人。人类的祖先是某种早已灭绝的古猿。

从猿到人的过渡 1859 年英国学者达尔文出版了《物种起源》一书， 根据动植物演变的大量科学资料，揭露了生物进化的规律。1871 年他又出版了《人类起源与性的选择》，指出人类和现代的类人猿出自共同的祖先。1876 年恩格斯写了《劳动在从猿到人转变过程中的作用》一文，他在这篇论文中运用辩证唯物主义的观点，揭示了人类起源和人类社会产生的规律，提出了劳动创造人的理论。他认为古代的类人猿最初成群地生活在热带和亚热带的森林中，后来一部分古猿下到地面寻找食物，逐渐学会用两脚直立行走，而前肢则解放出来使用天然的石块和木棒，并采集植物，捕捉小动物，最后终于发展到能够制造工具。脚的直立和手的进化影响到身体构造上的一系列变化，而大脑和感觉器官也日益发展，终于出现了人类的各种特征。恩格斯在这一著名的论文中提出了三个关于人类起源和发展的科学概念，即“攀树的猿群”、“正在形成中的人”和“完全形成的人”。攀树的猿群是生活在树上的古猿，正在形成中的人是指从猿到人过渡期间的生物，而完全形成的人则是已经能够制造工具的人类。

猿类从猴类分出，是在第三纪的渐新世。现在所知的最早的古猿是原上猿，其化石在 1911 年发现于埃及的法雍，生存年代为 3500—3000 万年前。

1966—1967 年在法雍又发现了另一种古猿的化石，有一个完整的颅骨，命名

为埃及古猿，生存年代约为 2800—2600 万年前。比埃及古猿更晚的化石古猿是森林古猿，1856 年首次发现于法国，后来在欧、亚、非三洲陆续皆有发现， 其生存年代大约距今 2300—1000 万年前，地质年代属第三纪的中新世，一部分跨入上新世。原上猿、埃及古猿和森林古猿都是林栖动物，是成群生活在树上的攀树的猿群，它们用四足行走而能臂悬行动。在攀援时前肢和后肢已经有了不同的用途，为手脚的分化创造了条件。

森林古猿后来分化出巨猿、西瓦古猿和腊玛古猿，其中腊玛古猿的体质形态和人类比较接近，所以有些学者认为腊玛古猿可能是最早的从猿到人过渡期间的生物。

腊玛古猿的生存年代约为 1400—700 万年之前。最早的化石是 1932 年美国学者刘易斯在印度北部西瓦立克山地发现的，这是一块右上颌骨碎片，刘易斯认为它具有人类的特征，是人类的祖先。他的意见遭到当时人类学界一些权威学者的反对。到本世纪 60 年代之后，在肯尼亚的特南堡、匈牙利的路达巴尼亚、希腊的庇尔戈斯、土耳其的山迪尔、巴基斯坦的波特瓦尔高原以及我国云南的禄丰等地都发现了同类化石，于是腊玛古猿问题重新引起学术界的重视。腊玛古猿的特点是：吻部短缩，齿弓向后张开，牙齿排列紧密，

犬齿小，颊齿齿冠宽短，下颌第一前臼齿为双尖型，臼齿釉质厚。这些特点与人类相似，因此本世纪 60 年代和 70 年代许多学者认为腊玛古猿是从猿到

人过渡期间的早期代表。但是 70 年代有人根据分子生物学的方法提出人和猿

的分化距今不过 400—500 万年，因而腊玛古猿不是人类的祖先。也有人认为腊玛古猿是猩猩的祖先。我国一些学者对禄丰发现的材料进行了细致的研究，认为禄丰腊玛古猿和西瓦古猿在形态上表现出是同一个种的雌雄差别， 其学名应修订为禄丰古猿禄丰种，从其形态看，可能是南方古猿和非洲古猿的祖先，而土耳其和巴基斯坦的腊玛古猿可能是猩猩的祖先。目前对腊玛古猿的系统地位还没有统一的意见。

在腊玛古猿之后出现了南方古猿。这是已经可以确定的从猿到人的过渡期间的生物。最早于 1924 年在南非汤恩发现一个幼儿头骨，后来在东非和南非的其他一些地方也发现了不少南方古猿化石。在亚洲，有一些被认为是属于南方古猿的化石，由于材料太少，很多学者对此持否定态度。

南方古猿的体质特征和人类接近，齿弓呈抛物线形，门齿和犬齿比猿小得多，犬齿不突出，没有齿隙；拇指能和其他四指对握，可以使用天然工具； 骨盆比猿类宽，表明能直立行走；头骨比大多数黑猩猩长和高，平均脑容量接近 500 毫升，虽然比人类小得多，但其结构比较复杂，可能已有语言的能力。

已发现的南方古猿至少可分为三个种，即南方古猿非洲种（又称纤细种）、南方古猿粗壮种和比粗壮种更为粗壮的南方古猿鲍氏种。1973 年美国学者 D.C.约翰逊在埃塞俄比亚阿法地区的哈达尔发现了一个膝关节的股骨下端和胫骨上端的两段化石，与猿类相比有明显进步。1974 年约翰逊等又发现了一具人科动物化石，全身骨骼保存达 40％，是一个 20 岁左右的女性， 被称为“露西女士”，约翰逊把这些化石定名为南方古猿阿法种。

南方古猿如何进化为人类，众说不一，归纳起来主要有下述几种：（1） 认为阿法种是最早的南方古猿，到 200—300 多万年前分化为两支，一支向人

的方向发展，另一支演化为纤细种、粗壮种和鲍氏种，并于 100 万年前灭绝。

1. 也认为阿法种是最早的南方古猿，后来演化成为纤细种，纤细种中的一支演化为人类，另一支在南非演化为粗壮种，还有一支在东非演化为鲍氏种。

2. 认为阿法种不是一个新的种，而应归入南方古猿纤细种。（4）认为阿法种已经是最早的人属，他们和南方古猿并存。和腊玛古猿一样，南方古猿的问题有待于更多化石材料的发现和更深入的研究来解决。

从猿到人的过渡时期，如果从腊玛古猿算起，大约经过了 1000 多万年。如果从南方古猿的出现算起，也有二三百万年的时间。在这漫长的时间里， 从猿到人过渡期间的生物在长期使用天然工具的过程中终于学会了制造工具。工具的制造意味着经过思考的有意识的活动，这种自觉的能动性是人和动物的最重要的区别，是从猿到人转变过程中的飞跃，它标志着从猿到人过渡时期的结束。从此，人类的发展进入了完全形成的人的阶段。

最早的人属 从猿到人的过渡阶段结束后，人类的体质形态仍在发展。目前国内外学者对这一发展过程主要采用两种分期法。一是分为南方古猿、直立人、智人三个阶段，智人又分为早期智人和晚期智人。另一种分法是把能够制造工具的早期的人与不会制造工具的南方古猿区别开来，单独列为一个阶段，称为最早的人属（或最早的人类），其后的阶段则和前一种分期法相若，分为直立人、早期智人、晚期智人。两者相较，后者比较妥善。

最早的人属成员，一般是指直立人之前的人类，首先是“能人”。能人化石最早是 1960 年起在坦桑尼亚奥杜瓦伊峡谷陆续发现的，1964 年定名为“能人”，其脑容量为 680 毫升，比南方古猿大，手骨及足骨与现代人相似。在发现能人的层位还发现一些由熔岩砾石制成的大型工具，主要是砍砸器， 数量很多。此外还有一些小型工具，多用石英制成。在奥杜瓦伊还发现用石块堆成的圆圈，类似窝棚的地基，可能是能人住所的遗迹。能人生活的年代距今约 180 万年前。

1972 年在东非肯尼亚图尔卡纳湖东岸的库彼弗拉发现了一个头骨的 150 多块碎片，经复原后按登记号码称为“KNM-ER1470 号头骨”，定年为 290 万年前。脑容量约为 775 毫升。由于这个头骨没有突出而相连的眉脊，所以它在进化系统中的位置还有争议。

从 1974 年开始，英国人类学家 M.D.李基在坦桑尼亚的莱托利尔地层发现了一些人类化石，主要是一个 5 岁左右的小孩的部分骨骼及一些成年人的上下颌碎片及牙齿。1978 年在莱托利尔地层中发现了留在火山凝灰岩中的人类足印，其年代测定为 380 万年至 360 万年前之间。足印属一大一小两个个

体，小的脚印长度为 18.5 厘米，大的为 21.5 厘米。脚印有凸起的足弓，圆形的足跟，大足趾与其他四趾并列位于足前方，这些都是人类的特征。莱托利尔地层的化石可能是目前所知的最早的人属化石材料。

直立人 在中国，习惯上把直立人称为猿人。其生存年代距今约 170 万年或 150 万年前至 30 或 20 万年前。地质时代属更新世早期至中期。

直立人的化石最早是 1890 年荷兰解剖学家杜布瓦在印度尼西亚爪哇的特里尼尔附近发现的，是一个具有许多猿的性状的头盖骨及一枚牙齿。1892 年又在同一地方发现一根与现代人相似的大腿骨。杜布瓦认为头骨和大腿骨属于同一个个体，定名为直立猿人。这一发现引起一场激烈的争论，有人认为这是畸形人的骨骼，也有人认为是现代人的骨骼。到 1929 年中国周口店发现了北京猿人（北京直立人）的第一个头盖骨，这一争论才告结束。在北京猿人的遗址发现了约 40 来个个体的直立人化石，还发现了用火遗迹以及几万件石器，说明北京猿人是人而不是猿。

直立人的化石分布在欧、亚、非三洲。除上述两处外，在非洲有肯尼亚的 KNM-ER3733 号人、KNM-ER992 号人、KNM-ER3228 号人、坦桑尼亚奥杜瓦伊峡谷的 OH9 号人、OH28 号人、阿尔及利亚和摩洛哥的毛里坦人等，欧洲有德国的海德堡人、比尔钦斯勒本人、匈牙利的维特沙洛斯人等。我国发现的直立人已有十多处，除北京人之外，还有元谋人、蓝田人、和县人等等。

直立人头骨扁平，骨壁厚，眶上脊粗壮，脑子明显增大，脑容量大约从800 毫升到 1200 毫升左右，脑量的增大是直立人体质进步的最大特点，一些

人类学家认为直立人已有人类的有声语言。直立人身高平均为 160 厘米，比

南方古猿的平均身高 140 厘米增加很多，其下肢结构与人类十分相似，说明原始人类发展到这一阶段其直立行走的姿势已很完善。

早期智人 早期智人过去曾称为古人，生活于距今 25 万年至 4 万年前，

地质时代属更新世中期至晚期。最早引起人们注意的早期智人化石是 1856 年在德国杜塞尔多夫城附近尼安德特河谷的一个洞穴中发现的，因此过去曾把这一阶段的人类统称为尼安德特人，简称尼人。

早期智人的体质形态已和现代人接近，其脑容量达 1300—1750 毫升，但仍保留了一些较原始的特点，如眉脊发达、前额低斜、鼻部扁宽、颌部前突，

颏部不明显等等。一般认为早期智人是由直立人演化来的。

早期智人的化石比直立人要多，目前在欧、亚、非三洲已发现的早期智人化石产地达 70 多处。生存年代最早的是德国的斯坦因海姆人和英国的斯旺

斯孔布人，前者定年在 20—30 万年前，后者定年在 25 万年前。有些学者认为他们是直立人和尼安德特人的中间环节，但是也有人指出他们的形态比一般尼人更为进步，可能是现代人的直接祖先，因此把他们称为“进步的尼安德特人”，或“前尼安德特人”。而把其他尼安德特人称为“典型的尼安德特人”，并且认为典型的尼安德特人是人类发展系统中的一个灭绝的旁支。晚期智人 晚期智人也称现代智人，过去曾称为新人。从解剖结构上

说，它包括现代人类，但从古人类学的角度说，晚期智人是指距今四五万年前至 1 万年前的化石人类。

晚期智人的眉脊减弱，颅高增大，颌部退缩，下颏明显，其体质特征与现代人类已没有多大差别。他们的化石不仅分布于欧、亚、非三大洲，而且在大洋洲和澳洲也有发现。

欧洲的晚期智人化石已发现很多，重要的有法国的克罗马农人、库姆尔佩尔人、捷克的普雷德莫斯特人等，其中 1868 年发现的克罗马农人是最早被发现的晚期智人。这些化石的体质形态都很像现代的欧洲人。

在非洲，南非的弗洛里斯巴人、边界洞人、克莱西斯河口人以及东非坦桑尼亚的加洛巴人、埃塞俄比亚的奥莫人，形态显示出非洲黑人的特征。

在中国发现的柳江人、资阳人、山顶洞人、河套人等，脸部较宽，鼻子不高，可以看出是蒙古人种的特征。

这些具有不同体型特征的化石，说明晚期智人出现的时候，现代人种也形成了。人类学者把现代人类分为三大人种，即蒙古利亚人种、欧罗巴人种和尼格罗人种。

人种形成的原因十分复杂，一般认为是自然环境和历史条件长期影响的结果，在长时间自然条件的影响下，生活在不同地区的人们在身体的某些部分产生了对于自然的一定的适应性，某些历史因素对人种的形成也有一定的影响。人种的差异，表现在身体外在形态的特征上，如肤色、发型、眼型、鼻型、身材的比例等等。这些外表的差异并不影响人类的基本解剖生理特点和智力的发展，因此不能认为不同的人种有优劣之分。