表 5.8 一些杂化轨道的类型与分子的空间构型
杂化轨道 类型 |
sp |
sp2 |
sp3 |
sp3(不等性) |
|
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参加杂化的轨道 |
1 个 s 、1 个p |
1 个 s 、2 个p |
1 个 s 、3 个p |
1 个 s |
、 3 个 p |
杂化轨道 数 |
2 |
3 |
4 |
4 |
|
成键轨道夹角θ |
180 ° |
120 ° |
109 ° 28' |
90 °<θ< 109 ° 28 ′ |
|
空间构型 |
直线形 |
平面三角形 |
(正)四面体形 |
三角锥形 | “ V ”字形 |
实例 |
BeCl2,HgCl2 |
BF3,BCl3 |
CH4,SiCl4 |
NH3,PH3 |
H2O,H2S |
中心原子 |
Be(Ⅱ A), Hg(Ⅱ B) |
B(Ⅲ A) |
C,Si(Ⅳ A) |
N,P(Ⅴ A) | O,S(Ⅵ A) |
对杂化轨道理论的讨论,应注意以下几点:
-
形成杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道数。
-
杂化轨道角度分布的图形[见图 5.18(b)]与原来s 轨道和p
轨道的不同,一头大一头小。这样在成键时,要比未经杂化的原子轨道重叠得更多, 所形成的共价键也更加牢固。这就是原子轨道为什么进行杂化的原因所在。